三、植入性醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的級別設置原則2015:
3.1. ?主要與骨接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,當不低于100,000級。
3.2. ?主要與組織和組織液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于100,000級。
3.3. ?主要與血液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于10,000級。
3.4. ?與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的零部件,不低于300,000級。
3.5. ?與植入性的無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料,與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則.;若初包裝材料不與植入性無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,不低于300,000內生產。
3.6. ?對于有要求或采用無菌操作技術加工的植入性無菌醫(yī)療器械(包括材料),應當在10,000級下的局部100級內。
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潔凈室(區(qū))的監(jiān)測要求
企業(yè)應規(guī)定潔凈室(區(qū))的監(jiān)測項目、標準和頻次等要求,保存監(jiān)測記錄,芯片微流控GMP車間裝修設計報價,并應具有相應檢測設備,包括塵埃粒子計數器、風速儀、風量罩、溫濕度計、壓差計、超凈工作臺、培養(yǎng)箱、培養(yǎng)皿等。
1.企業(yè)應明確潔凈環(huán)境內的溫濕度要求、監(jiān)測頻次和記錄的要求。無特殊規(guī)定的,潔凈室內的溫度應控制在18℃~28℃,相對濕度應控制在45%~65%,干燥間濕度一般應小于30%,并按班次監(jiān)測。如有特殊要求的,溫濕度應與產品及生產工藝相適應,溫濕度監(jiān)測裝置應處于正常的工作狀態(tài),且具有檢定標識。監(jiān)測點應包括潔凈室內每個房間,并易于觀測;空氣凈化送回風系統應有溫濕度控制設施。
2.潔凈室的壓差設置應合理,壓差監(jiān)測裝置應處于正常的工作狀態(tài),便于觀測,并具有檢定標識。企業(yè)應明確對不同潔凈級別壓差、監(jiān)測頻次的要求,并保存相關記錄。
空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕,潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域的靜壓差應大于10帕,陽性間與周圍區(qū)域應保持相對負壓。不同潔凈度級別潔凈室(區(qū))之間應有指示壓差的裝置,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度應從高到低、由內向外布置,潔凈間內門的開啟方向不應對潔凈度高的區(qū)域造成污染,相鄰房間的靜壓差不宜過高,以免產生亂流。
3.企業(yè)應制定沉降菌或浮游菌、塵埃粒子、換氣次數(風速)的操作規(guī)程及采樣點圖,且符合相關標準要求(GB/T16292-2010 工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法、GB/T16293-2010 工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法、GB/T16294-2010工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法、GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范)。
4.企業(yè)應明確潔凈室不連續(xù)使用的時間范圍,并應在相應生產間隔后進行潔凈區(qū)全項目檢測。潔凈室不連續(xù)使用的時間范圍依據企業(yè)的確認結果確定。
醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南(北京市局2013)
2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關的管理文件、記錄(2~22,共22條),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。
(13)是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。
(14)是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。
(15)使用紫外線燈進行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。
(16)是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。
(17)是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點圖。
(18)是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。
(19)如果空調系統不是連續(xù)開啟,是否提供了空調系統開關時間和潔凈室(區(qū))使用時間的記錄。
(20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。
(21)是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗機構監(jiān)測記錄、檢測設備計量證書。
(22)是否提供了空調機組中效清洗、更換、壓差監(jiān)測等維護記錄。
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